Mit den Änderungen des Heilmittelgesetzes (HMG) werden Herstellung und Vertrieb neuartiger Therapien (ATMP) wie Gentherapien im HMG neu geregelt. Dazu werden bereits heute geltende Vorschriften für diese Produkte aus dem Transplantationsgesetz überführt. Gleichzeitig findet eine Angleichung an das europäische Recht statt. Dies schafft Rechtssicherheit, was santésuisse unterstützt. Im Gegenzug werden aufgrund dieser Anpassungen zusätzliche, nicht unerhebliche Kosten erwartet. Dem ist mit gezielten kostendämpfenden Massnahmen entgegenzuwirken.
Neu sollen Gesundheitsfachpersonen verpflichtet werden, Verschreibungen von Medikamenten und Medizinprodukten elektronisch abzuwickeln, was von santésuisse klar unterstützt wird. Änderungen betreffen auch die Medikationssicherheit mit der Einführung eines elektronischen Medikationsplanes sowie für bestimmte Leistungserbringer einer verpflichtenden Anwendung von elektronischen Dosierungsrechnern in der Pädiatrie. Die Förderung der Medikationssicherheit insbesondere in der Pädiatrie wird von santésuisse sehr begrüsst. Die längst überfällige Digitalisierung in diesen Bereichen ist ein wichtiger Schritt in Richtung Kosteneffizienz, mehr Transparenz und erhöhter Versorgungsqualität.